申請三類醫療器械許可證的要求：

普通三類醫療器械許可證：

1、有合乎要求的經營場地（辦公面積≥100㎡，倉儲面積＞60㎡）；

2、有合乎要求的經營產品證書；

3、3名相關人員備案信息并且持有證書。

一次性無菌三類醫療器械許可證：

1、有合乎要求的經營場地（辦公面積≥60㎡，倉儲面積＞80㎡）；

2、有合乎要求的經營產品證書；

3、3名相關人員備案信息并且持有證書。

體外診斷試劑三類醫療器械許可證：

1、有合乎要求的經營場地（辦公面積≥60㎡，倉儲面積＞100㎡，冷庫體積＞40m3）；

2、有合乎要求的經營產品證書；

3、3名相關人員備案信息并且持有證書。

申請三類醫療器械許可證需要的資料：

1、表格；

2、企業營業執照復印件；

3、企業法定代表人或者負責人、質量負責人身份、學歷或者職稱證明；

4、企業經營場地、庫房地址的地理位置圖、平面圖；（注明實際使用場地）

5、房屋租賃合同；

6、經營設施和設備產品證書信息；

7、企業經營質量管理制度、工作程序等文件目錄；

8、其他證明材料。

申請三類醫療器械許可證的流程：

1、受理：

申請人向行政受理服務中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內第三類、境外醫療器械注冊申報資料受理標準》(國藥監械[2005]111號)的要求對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理；申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請；申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正；申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

2、審查：

行政受理服務中心受理后，即將申請材料送交醫療器械技術審評中心進行技術審評，技術審評包括產品檢測和專家評審，技術審評不能超過60日。但經專家評審，對申請人提出整改意見的，申請人整改時間不計入許可時限。

3、許可決定：

收到醫療器械技術審評中心完成技術審評的資料后，國家食品藥品監督管理總局在30日內作出予以注冊或者不予注冊的決定，不予注冊的，應當書面說明理由。

4、送達：

自行政許可決定作出之日起10日內，CFDA行政受理服務中心將行政許可決定送達申請人。